药品第三方物流企业贯彻实施GSP(2012版)高级研讨班

来源:    日期:2012-03-30

  各有关单位:

  为了贯彻新版GSP(2012版)修订的总体指导思想和原则,了解、掌握GSP(2012版)与第三方物流相关条款、条件标准等内容,协会特举办“药品第三方物流企业贯彻实施GSP(2012版)高级研讨班”,望各单位积极参加,具体内容如下:

  一、培训内容

  1. 新版GSP(2012版)修订的总体指导思想和原则;
  2. GSP(2012版)与第三方物流相关条款、条件标准内容介绍与讲解;
  3. 药品第三方物流企业相关法律规定、政策要求与行为规则;
  4. 我国第三方医药物流发展政策导向及趋势分析;
  5. 药品第三方物流企业资质申报及资料准备具体操作指导
  6. 药品第三方物流企业储运条件标准及具体操作指导;
  7. 药品第三方物流企业承担委托储运药品行为规范;
  8. 药品第三方物流企业与生产企业、经营企业物流和质量管理衔接与文件操作;
  9. 药品生产经营企业对第三方物流企业质量体系考察与评价;
  10.药品第三方物流企业冷链物流管理规范及质量控制衔接;
  11.药品第三方物流企业信息化建设的基本要求;
  12.新医改及基本药物配送政策下药品物流行业发展趋势分析。
 

  二、参加对象

  承担药品储运的社会物流企业、取得药品第三方物流资质的药品批发企业、医药专业第三方物流企业、基本药物集中配送企业、药品零售连锁企业配送总部等相关企业法定代表人、总经理、物流运营负责人、质量负责人、销售负责人、信息负责人等。

  三、时间地点

  2012年04月26 - 29日 北京 (26日报到)

  四、费用与证书

  1、培训费1200元(含培训费、资料费、证书费),食宿统一安排,费用自理;

  2、培训结束颁发“药品第三方物流企业贯彻实施GSP技能”培训合格证书。

  五、报名方式

  请尽早按要求填好《报名回执表》传真至会务组,我们将根据反馈情况统筹安排培训相关事宜,提前5天向您函发报到通知。

  电 话:010-68004156 010-68004150 010-68004363

  联 系 人:张红 于清玲 卢晓艳 马建东

  传 真:010-68004150 010-68004363

  电子信箱:cpema@sohu.com    cpema2009@sina.com

  网 址:http://www.cpema.org/

 

  二〇一二年二月      

 

 

  药品第三方物流企业贯彻实施GSP(2012版)高级研讨班回执表

单位名称

 

联系人

 

详细地址

 

电  话

 

邮    箱

 

传  真

 

姓 名

性 别

部 门

职 务

手机号码

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

是否住宿

  • 单人间     □ 标准间    □ 否,不需要安排住宿

您在工作中遇到的问题以及对培训的建议