美国仿制药协会的第四份报告指出，去年全年，仿制药为美国节省下高达1930亿美元的医疗开支，2010年时节省下1580亿美元，较之增加了22%.2002年仿制药为美国节省的医疗开支总额达600亿美元，不足2011年节省总额的三分之一。

　　该报告还指出，到目前为止，美国境内患者倾向于选择使用昂贵专利药物的仿制药，这样一来每隔一日，美国境内的医疗开支节省总额亦高达10亿美元。去年，美国境内开出的处方药药单数量高达40亿件，而仿制药处方单的比例达80%.仿制药价格偏低，因此尽管仿制药的比例较大，但是其开支总额仅占处方药总开支的27%. 1984年，美国正式颁布哈奇-伟克斯曼法(Hatch-Waxman Act )，该法案首次批准了等效仿制药上市，随后美国民众对仿制药的青睐程度逐渐加深，主要是为了节省开支。一般而言，等效仿制药一旦获批上市销售，那么该类药物的价格通常比品牌专利药物要低80%，甚至是90%.过去几年间，数种十几年前发布的品牌药物，如高胆固醇药物立普妥(Lipitor)、血液稀释剂波立维(Plavix)、抗抑郁剂盐酸文拉法辛(Effexor XR)、骨质疏松症药丸阿仑膦酸钠(Fosamax)以及阿尔茨海默症多奈哌齐(Aricept)的市场专利保护到期，仿制药大潮突然涌现，仿制药在医药市场的市场份额瞬间增加。

　　该份报告援引IMS医疗信息机构的数据，数据显示，一些治疗心脏病症以及中枢神经系统紊乱病症(如抑郁症以及抽搐)的药物占据年度开支节省总额的57%.在化学疗效上，等效仿制药同品牌专利药物药效持平，并且几乎适用于所有患者，但是区别于品牌专利药物的是，等效仿制药不需要申请任何专利名称，也无需斥资数十亿美元用于临床试验证明药效，因此成本投入较低，直接引致仿制药价格相对较低