各会员单位：
自2012年起，中国医药企业管理协会和中国医药保健品进出口商会合作，开展了“中国医药国际化制剂认证先导性企业”认定工作，组织专家认定了五十家通过发达国家GMP认证的制剂企业，并通过会议、医药统计年报等方式发布信息和宣传企业，促进了我国制剂国际化水平提升。
鉴于一些企业的认证信息发生了变化，还有一些企业新通过了国际认证，为了继续做好该项工作，中国医药企业管理协会拟组织相关专家对相关信息进行补充和更新，请有关企业提供以下信息：
一、企业营业执照复印件（加盖公章）扫描件；
二、国际制剂GMP认证文件扫描件（在效期内认证，国际认证包括WHO，US FDA, 欧盟及英国MHRA，日本）；
三、制剂注册证书扫描件（在效期内注册证，包括WHO，US FDA, 欧盟及英国MHRA，日本）；
四、国际GMP认证简要情况说明（GMP认证国别、认证时间、认证有效期、产品名称、剂型，是否有自己的产品批件、制剂出口发达国家情况，生产自主产品或代工等情况）；
五、填写认证情况表，详见附件。
请将上述信息及填写的附表通过传真、邮件的形式，于2022年5月30日前提供给协会秘书处。具体联系方式如下：
联系人：刘畅、马建东
电话：010-68004156
传真：010-68004150
电子邮箱：cpema2009@126.com
中国医药企业管理协会国际化工作委员会
二〇二二年二月八日
