登录注册   中文 / English
  • 首页
  • 关于协会
    • 协会简介
    • 组织结构
    • 组织机构
    • 协会章程
    • 协会职能
    • 入会申请
    • 网站声明
    • 联系我们
  • 协会公告
    • 协会公告
  • 协会动态
    • 协会动态
    • 协会活动
  • 会员名单
    • 资深副会长单位
    • 副会长单位
    • 理事单位
    • 会员单位
  • 行业资讯
    • 要闻快递
    • 企业新闻
    • 国际发展
  • 政策法规
    • 法规文件
    • 政策法规
  • 信息发布
    • 会员信息
    • 培训专区
  • 行业研究
    • 研究报告
  • 下载中心
    • 下载资源
首页 > 政策法规

政策法规

  • 法规文件

  • 政策法规

法规文件

  • 关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知 2012-08-28

  • 卫生部办公厅关于加强正电子发射型断层磁共振成像系统配置管理的通知 2012-08-28

  • 国家食品药品监督管理局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知 2012-08-28

  • 国家食品药品监督管理局关于印发药品安全“黑名单”管理规定(试行)的通知 2012-08-28

  • 关于做好2011年度基本药物电子监管工作的通知 2012-08-28

  • 关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知 2012-08-28

  • 国务院医改办公室负责人就建立规范基本药物采购机制发布答记者问 2012-08-28

  • 关于征求《保健食品召回管理办法(征求意见稿)》意见的通知 2012-08-28

  • 卫生部办公厅关于开展创建示范社区卫生服务中心活动的通知 2012-08-28

  • 卫生部办公厅关于印发神经血管介入诊疗技术管理规范的通知 2012-08-28

223条 上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ..23 下一页

友情链接

  • 首页
  • 法律声明
  • 联系我们
  • 登陆
  • 版权所有 @2018 中国医药企业管理协会   备案序号:京ICP备京07005505号   京公网安备11010102000461号