默克一项研究及调查显示公司的抗血栓形成药物Vorapaxar可以显著降低心血管发病率。vorapaxar阻滞的PAR-1受体，是凝血酶结合到血小板上的部位，这也是血栓形成过程中关键的一步。因此，vorapaxar在TRACER试验中被研究用于ACS患者，以及在TRA-2PTIMI-50试验中研究用于更广泛的二级预防。2007年，研究者为vorapaxar的二期结果而雀跃，声称他们终于找到了一种减少缺血事件但是不增加出血的药物-一直可望而不可及的成果。但在近期TRA-2P研究中，口服蛋白酶受体和凝血酶受体可以显著减少心血管死亡，心肌梗死，中风和突发性冠状动脉的端点。

　　尽管Vorapaxar对没有中风患病史的病人存在极低的风险，但试验中还发现三例由于血液流动过速，有的病人还出现了颅内出血。

　　在今年1月份，默克公司宣布不再给予临床中有中风患病史的病人使用Vorapaxar，因此默克公司也投入了一项大规模临床试验得出结论75%的病人曾有外周动脉疾病心脏病，但是没有一人中风。该临床试验招募了26,449名病人。

　　Vorapaxar是第一种凝血酶受体拮抗剂类药，副作用一事将对默克新药开发产生影响。该药物是默克公司收购先灵葆雅后，由先灵葆雅开发。默克还将继续对Vorapaxar进行有关试验进一步确定其安全性。