《抗菌药物临床应用管理办法》将于9月出台，对于抗菌药物临床应用数量的限定不会放宽；同时有观点认为，此政策也是为了推进医药分开而在抗菌药物领域进行的试点。

　　“按进度，新版《抗菌药物临床应用管理办法》（以下简称新《办法》）将在9月份正式下发。”在8月6日召开的中国医院药学论坛上，卫生部医政司医疗服务管理处马旭东明确指出。

　　在国务院法制办8月5日公布的新征求意见稿中，由于没有提到“三级医院50种，二级医院35种”的具体限制指标，令不少企业感觉松了一口气，甚至认为，卫生部并不打算将限用令进行到底，这“对行业负面影响小于预期”。

　　不过，事实并非如此。从目前看来，新《办法》并不会像很多人认为的那样有所松动。“新《办法》是法规性文件，不能频繁更改，对于数量和品规，更不会体现在文件里，但并不是不提出这个指标就不再执行了。”马旭东强调，随后卫生部就会公布具体的2011年整治方案和规范的细则，其中，对于抗菌药物临床应用数量的限定，仍然是三级医院50种、二级医院35种，不会放宽。

　　对此，中国企业管理协会会长于明德指出：“新《办法》对于医药行业的发展会产生比较大的影响，甚至比2006年抗生素大规模降价所造成的影响更为严重。”毕竟这次是以法制化的形式出台，其力度将超过以往任何行政手段。

　　毋容置疑，对于医院使用抗生素的种类和数量进行严格限制，将成为未来抗菌药物管理的常态。

　　马旭东表示：“50/35种是2011年抗菌药物专项整治行动的目标，除了品种数量，医院在抗菌药物使用率和使用水平上也要加强监控。”

　　有业内人士甚至认为：“50/35种只是阶段性目标，随着抗菌药物整治的深入，品种数量的限制还会更紧。以喹诺酮为例，我国使用的品种数量多达20种，而美国只有6种。