5月11日，美国FDA将在征求专家意见后进行投票，决定是否批准Truvada（替诺福韦+恩曲他滨，Tenofovir+Emtricitabine）作为世界上第一种艾滋病预防药物。从法律上来说，FDA批准一个新药并不需要征求专家的意见，但事实上，专家意见在FDA新药审批过程中发挥着至关重要的作用。

　　业内认为，如果Truvada的预防药物“身份”得到批准，意味着人类离艾滋病疫苗的研发成功又进了一步。

　　美国吉利德科学公司（GileadSciences)研制的Truvada一直被用于治疗HIV感染。这种药物也能预防健康人群感染HIV。

　　5月8日，FDA表示，Truvada的安全性高，能有效预防HIV感染。FDA专家顾问小组将讨论决定是否批准其作为一种针对“性接触时面临较高感染风险人群”的预防药物。

　　据估计，美国有大约120万人感染HIV。这种病毒攻击人体免疫系统，如果不接受抗病毒药物治疗，感染者将从病毒携带者变成艾滋病患者。目前，科学家尚没有找到治愈艾滋病的手段。有专家指出，批准Truvada是美国30年来对抗艾滋病蔓延斗争中的一项巨大进步。除了Truvada，其他药物都无法有效预防HIV。虽然疫苗可以做到这一点，但研究人员认为，离艾滋病疫苗问世仍需几十年的时间。